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Bonjour a toutes, 

Mon opération est prévue le 29 décembre prochain. 

Selon mon oncologue tout se présente bien car mes marqueurs sont passés de 200 a 35. 

Le ganglion près d'une clavicule a disparu. Et il y a de forte chance que le trou que j'avais dans le colon se soit réparé tout seul. 

Il m'a cependant mentionné que, si ils doivent me retirer une partie de l'intestin, ils soit nécessaire de m'installer un sac. 

Je ne l'ai pas questionné davantage ... je traversai le pont quand je serai arrivé  à la rivière. 

Voilà en gros les dernières nouvelles. 

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Je vais penser très fort à toi le 29 décembre et moi c’est mon dernier traitement de chimiothérapie enfin . Je t’envoie plein de belles lumières 🥰🥰🥰🥰🥰et profite des fêtes avec ta famille 🥰🥰🥰🥰
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Merci ma belle Bel Fan.

Dernière chimio youpi !!! 

Profite bien du temps des fêtes toi aussi :) 

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Bon dernier traitement le 29 @BelFan et passe un joyeux temps des fêtes entourée d'amour !! 🎄

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Merci et à toi et toute ta famille de belles fêtes rempli d’amour 🥰🥰🥰🥰
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Bonne nouvelle @Lilideslacs que cette baisse de marqueur et la disparition de ganglion !! Yeahhh ça se présente bien comme le mentionne l'oncologue et c'est rassurant de l'entendre.

Pour les intestins, il faut se croiser les doigts. La possibilité d'un sac est pratiquement toujours évoquée quand il est question de résection intestinale mais il est possible de rafistoler sans que ce soit nécessaire. Je te le souhaite mais comme tu dis : tu verras rendu là. Et c'est correct, vaut mieux garder nos énergies à penser positif 🙂

Je t'enverrai de belles ondes pour le 29. Et d'ici là, je te souhaites des fêtes remplies de douceur et d'amour.

Reviens nous donner des nouvelles quand tu le pourras !!

🩵

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Merci Élise, 

Bon temps des fêtes a toi aussi. 

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Une petite pensée pour toi @Lilideslacs, espérant que la chirurgie s'est bien passée et que la convalescence se déroule pour le mieux !!

Prends soin de toi et à bientôt 👋 

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Bonjour a toutes. 

Tout d'abord bonne année 2026. Je vous souhaite la santé et de la sérénité. 

Mon opération qui devait durer entre 4 et 6 heures a finalement durée 12 heures. Le chirurgien était très satisfait.

Je me suis réveillée avec une sonde (que j'ai gardé 7 jours) et une stomie.

Après une semaine a l'hôpital, après m'avoir enlevé ma sonde, un cour express sur comment installer un kit de stomie, malgré que mes plaies suintent encore et que l'infirmière n'a pu retirer qu'une partie infime des agrafes, hop dehors.

Le retour a la maison fut assez pénible. Débordement de ma stomie par dessus la membrane et ce, non pas parce que mon mari et moi les avions mal installés, car cela s'est répété avec les kits installés par les infirmières. 

Non ... c'est que mes selles étaient trop liquides. Il m'a fallu un cour d'une infirmière du CLSC pour arriver a contrôler le probleme. 

2 visites a l'hôpital de mon coin pour faire vérifier mes plaies, car l'infirmière refuse de m'enlever les agrafes, nouvelle prescription d'antibiotique, et la 2e fois, pour des saignements abondants dans mes urines (9 heures d'attente), scan, prélèvement, retrait de mon anticoagulant. On soupçonne la présence d'un double J d'être la cause des saignements mais le résultat du scan rassure. 

Je me sens fatigué. Il faut dire que je me lève a toutes les 2 heures pour vider ma stomie. J'ai peu d'appétit. Je pense que j'ai peu de ne pas manger ce qu'il faut et me retrouver dans la même situation que les 2 premiers jours (déversements sur les planchers, lit etc oufffff). 

Bref. J'ai contacté l'association pour les personnes stomises et leur écoute et conseils m'ont fait du bien. 

J'avance, un petit pas de fourmis à la fois. 

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Contente d'avoir de tes nouvelles @Lilideslacs. Je constate que tu ne l'as pas nécessairement facile depuis la chirurgie. La stomie et sa gestion doit demander un temps d'apprentissage. Pas évident. Super bonne idée d'avoir tout de suite été chercher l'expertise et le soutien de l'association des personnes ayant une stomie. 

En te lisant j'avais un peu l'impression que les préparatifs pour ta sortie ont été du «vite fait» 😟

Je ne doute pas que tu te sentes fatiguée, c'est plus que normal. D'autant plus que tu as eu une longue chirurgie et autres pépins dont on n'a pas besoin. 

Le gros positif est que le chirurgien était très satisfait. Super nouvelle quand on sait que dans le cancer de l'ovaire, le ménage est hyper important !! 

L'heure est à la convalescence et au repos. Et surtout prendre soin de toi et respecter ton rythme.

Est-ce que la stomie est permanente ou possible que ce soit réversible ?

Je te souhaite une nouvelle année toute en douceur avec un retour de l'énergie lentement mais sûrement. 

Belles pensées pour toi 🩵

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Bonjour Élise,

Une sortie vite faite ? Mets-en ! Je marchais difficilement. L'infirmière n'aimait pas l'état de mes plaies (d'ailleurs l'infirmière du CLSC qui passe a tous les jours non plus), on ne m'a pas mise en garde sur ce qui pouvait arriver si ma stomie se remplissait de liquide etc. 

Ma soeur, qui est infirmière a la retraite et qui a fait toute sa carrière en Suisse, n'en revenais pas que je retourne chez moi 1 semaine après une opération aussi sévère. En Suisse je serais resté au moins 14 jours hospitalisé. 

Bref. Je prends du mieux petit a petit mais très lentement. 

Prends soin de toi ma belle Élise ! 

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Sérieux @Lilideslacs, c'est assez ordinaire comme situation.

On a déjà assez de devoir absorber un diagnostique de cancer et de vivre la tempête qui va avec, pas besoin en plus de se faire traiter de cette façon. C'est très fâchant !!

Bref, contente que tu prennes du mieux un peu chaque jour. Vaut mieux lentement et sûrement.

Prends soin de toi maintenant 🩵

A bientôt xxx

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Contente de te lire @Lilideslacs, quelle histoire !  

Sur le site du chum, tu as une fiche sur l'alimentation , ce qu'il faut eviter et des conseils pour rajouter des collations comme des œufs, du beurre de cacahuète... hésite pas à demander à ton infirmière pivot des conseils aussi. Bonne idée pour l'association.  J'espère que tout va vite rentrer dans l'ordre.  

Bonne année et surtout la santé avec un bon rétablissement ! 

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Merci Pica. 

Passe une belle journée !

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Bonjour @Lilideslacs

J ai moi aussi une stomie depuis maintenant 8 ans et si aujourd'hui elle fait quasiment partie de moi je sais que les debuts de notre cohabitation furent difficiles tant sur le plan psychologique que technique  . Les accidents, on en a toutes eu et ca m est encore arrivé pas plus tard que ce we  . Un vrai carnage.   Obligée de m arreter sur une aire d autoroute et de nettoyer le grand bazar.  Mais c est pas grave. 

Je prends régulièrement des cachets antidhiarree pour eviter les selles liquides difficiles a gérer. J utilise des poches qui viennent se clipser sur un socle collé a la peau ( la marque est hollister).  C est tres sécurisant car hyper etanche. Les accidents surviennent quand je fais ma coquette avec des mini poches beaucoup moins sécurisées couplée  a une mauvaise gestion de la qualité des selles.  

Sur le plan physique, les premiers mois je ne mettais que des jogging informes, des robes larges.....Maintenant je ne m interdit rien. Maillot, pantalon, jupe, robe ajustée....je m habille comme importe qui et personne ne voit rien. 

Je ne sais pas si ta stomie sera temporaire mais si comme moi elle devient definitive, ne la regarde pas comme un ennemi. Regarde la comme un compagnon de vie et de route avec qui il faut juste apprendre a vivre. 

Si tu as des questions n hésites pas....apres 8 ans je crois avoir tout essayé  ( lavement, anneau d etancheite....) et tout vecu ( bruit intempestif, odeurs, accidents...) . Tout est gérable. 

Plein de courage pour la suite et ...on lache rien bien sur. 

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@CATHY,

Merci pour ton support encourageant à@Lilideslacs. C'est rassurant de te lire sur ton cheminement avec la stomie. 

Concernant les selles liquides, as tu essayé des sachets de cholestyramine ?

Peut-etre que oui mais si non, je pense que ça pourrait être très intéressant de l'essayer.

Je n'ai pas de stomie, mais j'ai eu deux résections intestinales. J'étais donc presque toujours en diarrhée. La cholestyramine a permis de les diminuer de moitié et être beaucoup moins liquide. Ça a améliorer de beaucoup ma qualité de transit (et ma qualité de vie 🤪).

Ça peut aussi être intéressant à garder en tête pour toi @Lilideslacs. 

Bonne semaine 👋

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Bonjour Cathy,

Désolé d'avoir tardé a répondre a ton message.

Je suis davantage en contrôle de ma stomie, plus de débordements depuis les 2 premiers jours, et, avec l'aide et l'écoute de l'association québécoises des personnes stomisees, j'ai enfin comprit comment ça marche cette affaire là. 

Je me lève que 2 fois par nuit ce qui aide beaucoup pour mon rétablissement. 

Le seul hic c'est que ma plaie n'est toujours pas guérit. On m'a retiré une partie des agrafes mais cela a ouvert :( Les médecins (oncologues) me disent que vu la sévérité de mon opération cela arrive. 

Prochaine chimio, la 1ere après mon operation aura lieu jeudi, ils ne peuvent la reporter davantage même si cela aura comme conséquence de retarder la guérison de ma plaie (système immunitaire a zero). 

Bref. J'avance lentement, a petit pas de fourmis en espérant que tout aille pour le mieux (pour changer lol). 

Bon courage a toutes. 

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@CATHY, je me permets de te « taguer » sur un message de @Lilideslacs afin d'être certaine que tu est notifié.

@Lilideslacs, bonne nouvelle que la gestion de la stomie se passe mieux pour toi 🙏J'espère que le traitement de chimiothérapie de jeudi s'est bien passé et que la cicatrisation va prendre le bon bord !! 

Je te le souhaite, tu mérites bien un répit mosus !! 

Je te souhaite une belle fds ☀️

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Merci @Elise54

Contente pour @Lilideslacs que la gestion de notre amie Stomie se passe mieux. 

Quand a moi, retour de la maladie. Un nodule pres du foie. Plusieurs options de traitement mais je manque encore d éléments pour decider de la direction a prendre. Je vous tiendrai au courant....

Force et Courage. On lache rien 

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@Lilideslacs Super, j'espère que la chimio se passe bien, courage!

@CATHY je suis désolée j'espère que nos dernières réflexions vont te permettre de prendre le bon choix. Ce n'est pas simple. Courage, on lâche rien! tiens moi au courant.

Moi, toujours en attente du scan... je remonte petit à petit de la chimio. 

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Bon courage Pica et BelFan. 

On lâche pas ... un petit pas de fourmis a la fois. 

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Bon courage ♥️♥️♥️🥰 moi aussi je suis dans les traitements 🥰♥️🥰
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Bonjour Cathy, 

Je suis désolé d'apprendre ce qui t'arrive. 

Courage ... tu vas le vaincre ce maudit cancer. 

On est là pour toi. 

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Désolée@CATHY pour ce retour non désiré 😥

La bonne nouvelle c'est que tu as plus qu'une option de traitements

Fais nous savoir quand tu auras ton plan de match !!

Tu es très inspirante par ta positivité 🩵

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@CATHY, j'ai 3 mots pour toi : ON LÂCHE RIEN! 👊

J'ignore si on t'a proposé un plan quelconque depuis, mais sachant toutes les recherches et énergies que tu investis dans ton mieux-être, j'ai confiance en toi et en ta guérison.

Et si ça peut mettre un baume sur ce que tu vis, je veux que tu saches que tu es TELLEMENT INSPIRANTE, c'est juste fou combien tu réussis toujours à relever tes voiles et à naviguer!

Et c'est tant mieux, le cancer n'aura jamais connu d'ennemie aussi redoutable.

Bravo pour ton moral à toute épreuve, c'est beau, beau et très beau à voir.

Fais-nous coucou lorsque l'option de traitement aura été choisie…

Bises,

Fancy xox

PS. Je te reviens avec des nouvelles perso sous peu, j'ai bien vu ta question sur mon état de santé dans un autre fil de discussion.

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@Fancy, @Elise54 @Pica31

☺️On lache rien, ça c est sûr !!!!! 

Beaucoup d ascenseurs émotionnels ces dernières semaines depuis le tep . J ai remué ciel et terre pour trouver des essais cliniques me correspondant mais les critères sont tellement selectifs que c est vraiment difficile. 

Un coup la sous catégorie de la pathologie n est pas bonne, un coup il faut etre positif a un récepteur x ou y,  un coup faut etre resistante au platine....bref. on m a quand même contacté pour un essai.. youpie !!! Mais ensuite j ai regardé avec beaucoup d attention ledit essai  . C était un protocole en phase 1 donc recherche de dosage et constat des effets secondaires en priorité. Le produit testé avait deja fait l objet d une étude précédente par un autre labo.... abandonnée sur le cancer de l ovaire faute de résultats probants...bref j ai renoncé. 

Ensuite j ai passé un irm en vue de faire de la radiothérapie et la.... mystère....pas de tumeur visible. Trop petite ? Trop diffuse ? Tepscan avec faux positif ? Mystère mystère....donc pas de radiothérapie a l aveugle  

En conclusion....on fait rien. J ai repris mon Avastin et on refait un tep en Mai avec le doute et l incertitude dans la boite  a misères bien fermée à clé. 

Heureusement qu on est solide dans nos têtes nous les filles au ruban turquoise !! 😁

En attendant je vais pleinement profiter des semaines a venir. 

Et.......ON LÂCHE RIEN 🌸😁😁🌸😄

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Coucou la belle gang, je vous envoie plein de belles lumières pour illuminé votre chemin d’espoir.
Un peu de nouvelles de moi. Chimiothérapie terminée le 29 décembre, elle a fonctionné à 40% environ. Je dois reprendre un traitement fin février ou mars pour continuer le travail 😌❤️
Entre temps je combat des infections urinaires récurrentes , à la nephrostomie . Vaginite suite à la prise de mauvaise antibiothérapie mais c’est en voie de guérison,qui me fatiguent beaucoup coup.
Je dois être en forme et prête pour prochain traitement d’espoir 🥰❤️❤️.
Mon moral en a pris un coup je peut vous le dire, j’étais prête à offrir mon rein pour les infections 😔
Là je rencontre l’urologue vendredi et on va discuter des solutions ❤️🥰
Prenez soin de vous dans l’amour et le bien-être ❤️❤️❤️🥰🥰❤️
Cette semaine
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Coucou BelFan,

Ouen vivement que cette méchante infection soit derrière toi. 

Courage tu vas y arriver ! 

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Bonjour Cathy, 

Il faut être forte en effet pour vivre constamment avec un épée de dermocles au dessus de la tête. 

Pour ma part, constatant les effets du stress et de l'incertitude sur moi j'ai décidé de ne pas trop penser à mon cancer. J'essaie de vivre le mieux possible en profitant de tout. J'avoue qu'il y a des moments, comme ce matin lorsque mon tout nouveau sac de stomie m'a lâché me laissant dans la marde, au sens propre comme au figuré lol, ça été plus dur mais bon ... j'ai relevé mes manches et hop on garde le focus sur le positif ... aujourd'hui mes douleurs aux articulations soins moins présentes, il fait soleil, j'aime et je suis aimé.

Bon courage pour la suite. 

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Un petit coucou @Lilideslacs, espérant que ça va bien et que la gestion de la stomie continue d'être sous contrôle, ainsi que le stress et les inquiétudes ☀️

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Bonjour Élise, 

Surprise ... ma chimio a été reportée au 12 févier alors que l'oncologue m'avait dit qu'il fallait que ce soit le 5 absolument !!!!!

Je n'ai eu aucun appel me confirmant ce report et c'est l'infirmière du CLSC, qui passe à la maison changer mes pansements qui, devant mon inquiétude et le fait que ni mon infirmière pivot (qui ne vaut pas de la marde ... désolé pour ce coup de gueule) ni la secrétaire de mon oncologue n'ont retourné mes appels à ce jour (depuis mardi dernier). 

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@Lilideslacs,

Ben voyons que tu n'as aucune nouvelle du report de ta chimiothérapie 😳

Pas très professionnel disons 🫤 

Mais comme tu dis, on garde nos énergies pour soi et on s'efforce de rester zen. Je suis tellement d'accord avec toi quand tu dis que le stress n'est pas une bonne chose pour nous.

Reste qu'on mérite un minimum de respect avec ce que l'on traverse. J'espère que tu auras au moins une explication.

Prends soin de toi aussi et bonne semaine à venir 🌸

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Mets-en que j'aurais bien besoin que tout se passe sans pépins, pour changer. 

Mais bon, je m'efforce de rester le plus zen possible car le stress n'est pas bon pour nous. 

Prends soin de toi. 

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