Bon matin @Loredana,
Merci pour le retour 🙂
Alors pour les urgences intestinales, je prends toujours de la médication oui.
Deux immodiums au souper et deux au coucher car c'était souvent plus intense en soirée.
Et je prends mon sachet de cholestyramine tous les matins.
J'ai rarement des urgences même si je vais à la toilette 4-5 fois par jour. Mais avant de prendre la cholestyramine j'y allais 10-12 fois minimum.
La différence c'est aussi que je suis capable d'attendre et que l'inconfort est beaucoup plus gérable quand ça arrive.
J'ai aussi essayé le psyllium dans une petite quantité de liquide et vu une nutritionniste pour gérer la situation avec la nourriture. Ça diminuait un peu mais pas de façon stable.
C'est vraiment la cholestyramine qui a fait la différence.
Je trouve dommage qu'aucun médecin (spécialiste, md de famille) ne me l'ait proposé. On me disait que mes intestins s'adapteraient. Mais j'étais dans cette situation là depuis 3 ans. Ça impacte une qualité de vie un peu disons 😮💨
C'est mon gendre qui est pharmacien dans un hôpital et qui fait de l'oncologie qui m'a recommandé.
Cette poudre agit en réduisant la quantité d'eau sécrétée dans les selles. Donc celles-ci deviennent généralement plus formées et moins fréquentes.
Il faut l'essayer pendant au moins 2 mois je trouve, le temps qu'il fasse son plein effet.
Pour ce qui est de mon parcours, après avoir reçu mon diagnostic j'ai eu une chirurgie (avec résection intestinale) suivie de 6 traitements de carbo-taxol.
La chirurgie et la chimio n'ont pu éliminer toute la maladie, c'était trop généralisé dans l'abdomen. Il est resté quelques résidus derrière les intestins.
Dès la fin des traitements j'ai commencé une médication, le létrozole, appelé aussi femara, qui est un bloqueur d'œstrogènes, le bas grade étant souvent hormono dépendant.
Je ne sais pas toutefois à quel pourcentage le cancer était réceptif aux hormones chez moi.
Cela fait 8 ans. Les résidus de maladie récalcitrants sont toujours là, mais ne bougent pas. Ils dorment.
Mon CA n'étant pas fiable, je passe un scan aux 9 mois (j'ai été longtemps aux 3 mois puis aux 6 mois) et un examen gynécologique avec ma gynéco-oncologue aux 6 mois.
Je continue le létrozole tant que je le supporte et/ou que rien ne bouge. Si les cellules restantes se mettent à grossir, ce sera signe qu'il ne fonctionne plus.
J'étais curieuse de ta médication qui diffère de moi malgré notre même sous type. Mais possible que de ton côté ce ne soit pas hormo dépendant, d'où la différence de traitement de maintien.
L'évolution du bas grade vers du haut grade est quelque chose de plutôt rare aussi je crois.
Tu es au Québec ou en France ?
Il y a @CATHY aussi qui est de bas grade et a un peu le même parcours que toi au niveau de la médication.
J'espère que tu auras des réponses constructives de ton rendez-vous aujourd'hui concernant ton transit.
Quand tu auras le temps, j'aimerais bien que tu m'en redonnes des nouvelles 🙂
A bientôt !!