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Allô@fancy,@Elise54@,@Barbara,@BelFan,@Mme Tricote,@CATHY …

Voici des nouvelles fraîches de moi. Je sors de 10 jours d'hospitalisation. Une occlusion intestinale complète. J'ai fait un choc septique où j'ai passé à un cheveux de mourir ça failli y être ( salle de réanimation aux urgences car j'étais sans connaissance.

Neutropénie ( globules blancs complètement à plat ) grosse infection ( bactéries trouvées dans mon urine ) et je suis encore sous forts antibiotiques. Pic de fièvre de 39 C pendant 30 heures. Anémie très sévère à 70 alors que la normale est 150.
J'ai eu 2 transfusions sanguines. Sonde urinaire. Tube naseaux gastrique pendant 5 jours. Pas mangé pendant 1 semaine. Vomi mes selles 🤢
Pas de forces dans les jambes. Plus capable de monter les marches et de me lever de la toilette.

En plus, tantôt, je suis tombée en pleine face. Ça frappé tellement fort dans mon œil que j'étais certaine qu'il était crevé. J'ai une grosse bosse au dessus de l'œil et je me suis défait un genou.

Je ne peux pas me faire opérer, les chirurgiens refusent car il y a plus de risques que de bienfaits. Je prends full de cortisone ( décadron ) la seule chose pour diminuer l'inflammation dans mon ventre et tenter d'éviter les crampes abdominales. J'ai toujours peur de manger et de ne pas aller à la selle car je peux rebloquer n'importe quand.

C'est à cause de la carcinomatose et de plusieurs adhérences dans mon ventre. Ils agissent comme des velcrocs qui collent dans mon intestin grêle, le bloque et empêche les selles et les gaz de s'évacuer. Les adhérences sont dûes à mon opération de 2023. Il n'y a rien à faire pour les enlever.
Je mange des choses liquides, des choses qui fondent et des purées.

Le décadron me stimule alors je ne suis pas capable de dormir et pas plus capable de faire de sieste en pm. En plus, cette cortisone donne faim sans bon sens alors que je dois manger moins à cause des occlusions. Ma chimiothérapie est suspendue jusqu'à nouvel ordre.

Whaou @jolyam

Quelles épreuves tu traverses actuellement !!! On peut dire que ces derniers mois sont bien difficiles pour toi et je t admire pour la force avec laquelle tu affrontes tout ça. Les adherences j en ai moi aussi depuis les opérations de 2018 et ca m avait valu une occlusion également en 2022. Depuis je n en ai plus jamais eu alors on peut espérer sue les tiennes vont finir par te laisser tranquille et que tu puisses remanger avec sérénité. De tout cœur avec toi et surtout... surtout...@jolyam  tu le sais.. ON LÂCHE RIEN ! 

Allô@CATHY,

Merci beaucoup pour ton message. Chaque fois que tu m'envoies une réponse, tu me rassures et m'encourages. J'apprécie énormément !

J'ai des questions pour toi :

1- Toi, est-ce que c'est ton intestin grêle qui pose problème ou ton côlon ? ( moi c'est mon intestin grêle )

2- Tu as une stomie permanente ?

3- Que fais-tu de spécial pour éviter une nouvelle occlusion intestinale ?

4- Prends-tu du décadron ?

5- As-tu des injections de sandostatin ?

6- Est-ce que les adhérences augmentent avec le temps?

Les chirurgiens refusent de m'opérer pour une déviation
( stomie permanente ) car il y a plus de risques que de bénéfices. Mon oncologue a présenté mon cas médical à des spécialistes à Québec pour avoir leur avis, c'est présentement en investigation.

Merci pour tes réponses ! J'ai peur et j'ai besoin d'espoir !

Jolyam💚💜

Coucou @Jolyam

Ma stomie est sur le colon. Elle est permanente et je m en accomode maintenant tres bien. Je ne prends pas de médicaments particulier pour le transit sauf parfois des anti diarrhées pour eviter les selles trop fluides. 

Les adherences se forment dans les jours et semaines qui suivent les opérations et c est malheureusement incontournable pour des opérations lourdes comme on les subit avec le cancer des ovaires. Je ne crois pas qu elles augmentent avec le temps car ce sont des réactions physiologiques qui sont générées par les traumatismes des opérations. Les tissus réagissent en creant des liaisons mais ce phénomène ne se genere que dans les jours ou semaines qui suivent une intervention.

Après....l intestin est un organe très mobile et parfois il s enroule ou se heurte a une adhérence ce qui crée l occlusion.  

Les chirurgiens craignent certainement de creer de nouvelles adherence s ils te reoperent. Mais il faut faire confiance aux spécialistes qui ont ton dossier en lecture actuellement. Ils vont trouver une solution car tu ne peux vivre dans cette crainte quotidienne. Ayons confiance en eux. 

Je pense que tu as une bonne approche alimentaire et tes médecins ont du te donner des consignes.Eviter les aliments trop riches en fibres, macher tres longuement, faire de petits repas plusieurs fois par jour plutôt que 2 ou 3 grands repas . Beaucoup s hydrater.... Marcher....

J attend avec impatience les décisions de tes spécialistes et je crois en eux pour te trouver une solution durable. Y a TOUJOURS une solution. On est nombreuses sur le site a montrer le chemin et tu en fais largement partie !! 

On est avec toi  Jolyam !!! Je sais que la roue va tourner et que tu vas retrouver sérénité et bien etre cat t'es une sacree battante ! 

Allô@CATHY

Moi c'est le contraire, je prends 2 gros bouchons de Lax-A-Day pour rendre mes selles plus molles et éviter les occlusions. Je suis presque toujours en diarrhée.

Je n'avais pas d'adhérences visibles au scan avant janvier 2026 ? Ça ne correspond pas avec ce que tu me dis que les adhérences apparaissent quelques semaines après une opération invasive. J'ai eu cette lourde intervention en mai 2023. Peut-être que suite à cela elles étaient trop petites pour être vues au scan 🤷‍♀️

Les chirurgiens doivent laisser 1 mètre d'intestin avant de couper pour assurer l'absorption des nutriments de la nourriture. Ils disent que je peux rebloquer dans cette section. Et oui tu as raison, ils pensent qu'en me réopérant, cela va créer d'autres adhérences. Ils disent aussi qu'il y a risque d'infection ou de perforation.

Toi ils t'ont fait ta stomie par laparotomie ou laparoscopie ? Je sais que ça dépend de chaque cas particulier.

Merci !

Jolyam💜💚

Non les adherences se forment vraiment avec le processus de cicatrisation des tissus. Donc elles ne peuvent pas apparaître des annees plus tard mais  par contre elles ne sont pas toujours visibles au scan. Tu les as probablement depuis 2023. Mais peut-être as tu des petits nodules de carcinone qui n ont pas encore ete éliminé par  la chimio ? Ca expliquerais les occlusions. Mais ton oncologue a du t expliquer toutes les possibilités qui potentiellement amène a cette situation de blocage ? Que dit ton dernier tepscan ? Il me semble ( mais je peux me tromper) que tu disais que les tumeurs avaient beaucoup regressees sous Topotecan mais qu il restait encore quelques nodules.

C est bien ca ? 

Concernant ma stomie, ils me l ont fait en laparotomie. J avais eu une première laparotomie avec ablation d une partie de l intestin. Ils avaient recousus les morceaux restants mais 8 j plus tards j avais des selles qui sortaient par le vagin. Les sutures avaient lâchées !!  alors ils ont reouvert en urgence et posé la stomie. 

J'ai des nodules et deux masses de 3 cm X 1,5 cm.

Je n'ai pas passé de TEP scan depuis 2019.

Merci beaucoup !

Bonjour @Jolyam

J'espère que vous vous sentez mieux aujourd'hui et que vous avez plus d'énergie qu'au cours des derniers jours, et que vous aurez bientôt des nouvelles de votre oncologue.