Communauté francophone

C'est une journée bien spéciale pour moi aujourd'hui, puisque je souligne mes 8 ans depuis mon diagnostic.

J'ai, en effet, reçu la nouvelle de métastases dans mon bedon il y a 8 ans, un certain vendredi 13 octobre 2017.

Si au départ les médecins ne savaient pas trop où se situait le foyer primaire de ce cancer, je savais d'emblée que c'était sérieux, et qu'il fallait faire vite.

C'est, à ce jour, la plus grosse épreuve de ma vie, moi qui avais peur du cancer comme la peste (une cancérophobe assumée, voilà ce que j'étais).

Et comme vous toutes probablement, cette journée restera à jamais gravée dans ma mémoire et s'est toujours révélée surréelle.

Si j'ai toujours su que je traverserais haut la main cette difficile épreuve, je n'aurais jamais imaginé le faire avec tant de courage, et en ce sens, je me félicite. Ha!

J'ai été entourée de love, d'élans de générosité et de bienveillance, et pour ça, je suis pleine de gratitude pour ce magnifique réseau (un vrai fan club je le jure). ©

Merci 1000 x pour votre participation sur OVdialogue : ces échanges virtuels me permettent d'avancer, et vous faites certainement partie de mon parcours vers la guérison.

Joyeux 8è anniversaire à moi,

Bonne journée!

Fancy xo

@fancy

Joyeux 8e anniversaire Fancy. Tu es un exemple de courage et de résilience. 
Et merci pour tout le soutien que tu apportes à tant de femmes !

Ma chère Fancy ! 🎊🎊Felicitation pour ces 8 ans ,tu resistes a chaque tempête avec courage et sourire .

Tu es une inspiration pour moi et les autres soeurs turquoises ,merci d'être là pour nous.

Je sais que tu le fais mais : PROFITE PROFITE et PROFITE .

XX💚💚💚💚💚

Merci pour vos bons mots @maf et @Jojo33!

Les anglophones eux désignent les étapes-clés comme étant des Cancerversary, qui soulignent soit la date du diagnostic, soit la date de fin des traitements ou encore le moment où ces personnes ont été déclarées NED (No Evidence of Disease/ Pas d'évidence de maladie à l'œil nu) – au choix.

Et moi, ma date spéciale (parce que je suis toujours en traitement je le rappelle), c'est le 13 octobre.

Sûrement que vous avez une date spéciale de votre côté vous aussi.

Encore merci pour vos messages, 

Fancy

PS. @maf, c'est fini ta chimio sous Caelyx ou pas encore?

Chère Fancy ,mon dernier scan du 8 septembre  était beau .

Alors plus de chimio pour moi pour l'instant. 

Je PROFITE 😊

Je suis en Grèce a Mykonos et Santorini pour fêter ca .

Je t'envoie pleins de belles ondes 

😘💚

WOW @maf!

Tellement contente pour toi! Quelle bonne nouvelle.

Et quelle belle idée de célébrer tout ça en Grèce!

Profite @maf, profite!

Je t'embrasse et te dis à bientôt,

Fancy xo

Wow @maf bonne nouvelle pour ton scan !!

Bonne vacances, savoure tant que tu peux ☀️

Bon 8ieme @fancy !!

Tu es un exemple de positif, de résilience et de regard vers l'avant. Merci pour ta grande, grande implication sur cette plateforme 🫶

Merci @Elise54, t'es fine.

Merci à toi d'être fidèle au poste : tes contributions sur OVdialogue sont si précieuses!

Merci de continuer à m'appuyer moi, mais surtout nos consœurs qui en ont besoin.

Je te souhaite une super journée et te dis à bientôt,

Fancy x

@fancy joyeux 8e anniversaire.

Je n'avais pas pensé à le voir comme cela. Mais oui celà montre une belle victoire! 

Je pense que je vais prendre le 'jour de l'opération,  comme date, symbole du crabe enlevé.  

Merci à vous toutes d'être ici , pour vos si précieux messages de soutien et conseils

Trop fine @pica31, merci!

C'est une bonne idée de choisir la date de ta chirurgie comme date de célébration.

J'espère que tu vas bien et que tes douleurs aux jambes se sont dissipées.

Bonne fin de journée à toi,

Fancy

Bonjour à toutes

Je suis heureuse de partager une bonne nouvelle pour moi. Tepscan propre. 1 an de rémission sous avastin ( 1 injection toutes les 3 semaines) sans effet secondaire majeur. Juste un peu d hypertension traitee par un petit cachet par jour. 

Moi aussi je vais fêter mes 8 ans de victoire sur la maladie, le mois prochain. Apres 2 éventrations, ablation des ovaires, de l utérus, de l intestin ( stomie depuis 8 ans) , d une partie du foie....5 ou 6 recidives ( sur les os, sur les poumons, sur les ganglions.....) , 3 cycles de 6 mois de chimiothérapie, plusieurs cycles de radiothérapie, plusieurs années sous antiparp ( niraparib) , un essai thérapeutique raté, et maintenant a nouveau sous avastin.....je me sens en pleine forme et le combat se poursuit. Voilà mesdames ! Tout est possible. Ne jamais jamais jamais rien lacher ! Je vous souhaite a toutes courage, santé , rires, amour, famille, petits et grands plaisirs et surtout....savourez chaque petit moment de la vie. Un oiseau qui chante, le soleil sur la peau, un bon gâteau, le sourire d un proche....

Tellement une belle nouvelle @CATHY 🙏🩷

Vraiment contente pour toi et quand on lit ton parcours, c'est fou là 😳 !!! 

Tu as bien raison de dire qu'il ne faut lâcher et tu en est une super preuve !!

Merci pour ce partage inspirant et on continue de savourer les petits moments heureux du quotidien.

Beau week-end à toi 🩵

Bonjour

@cathy c'est incroyable ton parcours et tu as toujours ton énergie.  Oui on ne lâche rien! Profitons!

Un joyeux 8e anniversaire avec cette bonne nouvelle !

@CATHY! Tu es la preuve vivante que TOUT EST POSSIBLE (!), et ton parcours est absolument CRAZY.

Lorsque je lis tout ce que tu as traversé en 8 ans, je me dis que ton corps est fort, mais que ta tête l'est probablement encore plus! 

Perso, je crois beaucoup au pouvoir de la tête ou de l'intention, qui fait que toi et moi sommes toujours là et pleines de projets pour le futur. 

Je te dis BRAVO pour ton mindset de fou, et suis vraiment contente que tout se passe super bien pour toi sous Avastin… On a trouvé la bonne combine on dirait.

Bonne journée à toi, et 1000 mercis pour ton témoignage, qui est des plus inspirants.

Je t'embrasse xox

Fancy

@fancy

Merci pour ton message.

C est vrai que je suis solide et ma tête encore plus. Les mauvaises nouvelles et les pensées négatives, je les enferme dans une boite pour toujours regarder devant et trouver des solutions a chaque épreuve. Parcequ il n y a pas de problème...juste des solutions .  Cheveux qui tombe ? Une jolie perruque.... côté cassée par une métastase ? Un bandage bien serre et on avance....stomie ? Oui et alors ? Je me met en maillot de bain quand même ! ... tumeur collee au coeur ? On irradie et ca va le faire.... nausées de chimio ? Ouf je vais perdre quelques kg et ca me redonnera ma silhouette de mes 20 ans.... voilà comment je fonctionne. Mais ca ne m empêche pas de crever de trouille a chaque tepscan et d avoir le moral qui vacille a chaque récidive. Mais tomber  est autorisé. Se relever est obligatoire. Parce que la vie est tellement belle, tellement precieuse.

Er toi ? Comment vas tu ? Ton traitement ? Supportable ?? 

Je sais que toi non plus tu laches rien et que tu gardes un moral d acier.

Le cancer va encore lacher prise avec le traitement c est sûr !! mais Il faut toujours avoir un coup d avance sur cette sal.....de maladie. As tu deja Pensé a une solution de maintenance apres les chimios. Avastin, autre anti parp ? 

Moi aussi je t embrasse et pense bien fort a toutes les soeurs turquoises. 

Bon matin @CATHY!

Ton petit post est plein de sagesse, et trahit justement toute ta force et ton côté « verre à moitié plein ».

Et MY GOD ta photo de profil, tu es sublime!

Comme tu le dis si bien : « tomber est autorisé, mais se relever est obligatoire ». J'ADORE! ©

Ici, rien à faire, j'y crois toujours : c'est ce qui coule dans mon ADN. Même après 8 ans. :)

Je n'ai pas envie de vivre constamment dans la peur et le doute : quel gaspillage! Mais comme toi, et c'est tellement légitime vu tout ce que nous avons traversé, les scans et l'attente de résultats me foutent la trouille. Et à ce chapitre, disons que j'ai été gâtée cette année. Ha!

Mon traitement est TRÈS supportable, c'est même étonnant. Et oh-merci-la-vie, les perfusions ne durent que 30 minutes, donc mes amies et moi avons décidé d'en faire un happening et sortons au resto avant ou après la chimio. 

Mon CA-125 lui continue de descendre, et je n'ai pas d'effets secondaires : YÉ!

Pour ce qui est de la solution de maintenance, j'étais sous Olaparib jusqu'à cette nouvelle récidive, et sérieux, la petite pilule m'assommait! La différence côté énergies est saisissante, et je vais de mieux en mieux (plutôt que le contraire). Je le jure, il n'y a pas si longtemps, j'étais au lit vers 18:30 – 19h, même si j'avais fait une belle grosse sieste l'après-midi. 

Et comme je réponds bien à ma chimio actuelle, je poursuivrai mes traitements si nécessaire… c'est à suivre.

Je t'en souhaite une bonne, et te dis à bientôt, 

Fancy