Communauté francophone

Bonjour tout le monde,

Je m'appelle Suzanne, récement diagnostiquée avec le cancer des ovaires et du sein. Je suis dans la période de récupération avant de commencer la chimiothérapie pour le cancer des ovaires.

J'aimerais entendre l'expérience des autres femmes qui ont vécu la chimiothérapie car j'ai tellement peur de ce traitement.

Merci

Suzanne

Bonjour @Giftlife, bienvenue sur OVdialogue!

Je m’appelle Fancy, j’ai 55 ans, et je suis modératrice sur cette plateforme depuis 6 ans.

J’ai le bonheur d’être appuyée dans mon rôle par 2 belles dames qui ont elles aussi reçu un diagnostic de l’ovaire, et j’ai nommé @Barbara et @Elise54  .

Je ne peux qu’imaginer toute la peur et les inquiétudes qui t’envahissent sachant que tu as reçu 2 diagnostics de cancer. 😔

Selon ce que tu écris, je devine que tu viens peut-être d’être opérée pour l’ovaire AVANT de commencer tes traitements de chimio…

Et si ça peut te rassurer, les traitements sont beaucoup moins lourds qu’autrefois, et aujourd’hui, de la médication est donnée avant chaque traitement pour alléger en quelque sorte les jours qui viennent.

J’ai moi-même traversé 30 traitements de chimiothérapie (et c’est énorme j’en conviens), mais c'est beaucoup moins pire que ce à quoi je m’attendais.

Sais-tu quand tes traitements débuteront? As-tu de l’aide à la maison?

Reviens nous écrire un petit mot pour qu’on puisse t’aider du mieux qu’on peut.

Je te souhaite une bonne journée! ☀️

Fancy

Bonjour @Giftlife, et bienvenue sur la plateforme.

Tout d’abord, je suis désolée pour ces diagnostics de cancers que tu as reçu 😥

Je comprends que les deux (diagnostic) sont arrivés en même temps ou presque ? Est-ce qu’il y a un plan de match établi ?

Pour faire une courte présentation, je m’appelle Élise, j’ai été diagnostiquée d’un cancer de l’ovaire de bas grade de stade 3C en 2018, à l’âge de 52 ans. J’ai eu une chirurgie suivi de 6 traitements de carbo/taxol.

Pour ce qui est des traitements, personnellement j’ai trouvé que c’était moins lourds que ce que je m’étais imaginé. Évidemment ça amène une fatigue qui s’accumule avec les traitements, mais normalement on n’en est plus aux gros effets secondaires qui nous laisse sur le carreau pendant plusieurs, plusieurs jours.

Des professionnels sont disponibles pour nous accompagner pendant les traitements - infirmières pivot, pharmacien, etc. Il ne faut surtout pas hésiter à leur faire part de nos inconforts, s’il y a lieu. Il y a des solutions, médications qui peuvent pallier aux effets secondaires.

Si tu le peux, accorde toi la possibilité de vivre cette période à ton rythme, a écouter ton corps et prendre soin de toi.

N’hésites pas si tu as besoin de plus de précisions ou des questions plus pointues, nous sommes une belle communauté pour t’épauler.

Il y a également un super guide pour les patientes sur le cancer de l’ovaire. Il contient une tonne d’informations pertinentes sur les traitements et autres sujets en lien avec le cancer de l’ovaire. Je te le conseille fortement si tu ne l’as pas déjà !!

Il s’appelle «Comprendre le cancer de l’ovaire» et tu peux te le procurer via le lien ci-dessous 👇

https://ovairecanada.org/ressources/support-resources

À bientôt et au plaisir de ravoir de tes nouvelles 👋

Bonjour,

Merci pour vos messages réconfortants, ça me donne du courage et de l'espoir! Dans deux mois je vais avoir 54 ans. J'étais diagnostiquée avec le cancer des ovaires carcinonosarcoma stage III. Récement, j'ai eu l'opération pour enlever tout (les ovaires, uterus, trompe). Je suis dans la période de récupération en attendant la date de commencer la chimio probablement en octobre. Vu que j'ai deux cancerss différents (ovaire et sein), le dr a souligné que le plus dangéreux est celui de l'ovaire donc le traitement concerne surtout le cancer des ovaires mais j'étais informée que le traitement que je vais recevoir carbo/taxol peut aussi aider pour le cancer du sein, du moins empêcher les tumeurs de grandir.

J'ai commendé déjà le livre <Comprendre le cancer de l'ovaire> je l'attends avec impatience!

l'aide à la maison est limitée puisque je vis seulement avec sur mon mari, donc ce platforme va m'aider beaucoup.

Merci pour toutes informations et votre soutien!

Merci et à bientôt

Tasuzy

@Giftlife, je reviens t’écrire un petit mot et partage l’avis d'@Elise54, la fatigue est réelle oui, mais cumulative, donc prendra peut-être un peu plus de place au fil des traitements.

Perso, j’ai continué de marcher pas mal pendant mes chimios, et je demeure convaincue que de rester active a contribué à alléger l'effet des traitements.

J’ai appris avec le temps que la qualité de vie est hyper importante, et que comme le souligne @Elise54, les inconforts doivent être nommés!

Tout comme toi, moi aussi c’était un cancer de stade 3, et c'est le cas de la plupart des femmes qui reçoivent un diagnostic de l’ovaire.

Comme tu es nouvelle sur le site, je t’encourage à fouiller les sujets qui t’intéressent avec des mots-clés grâce à la loupe sur la page d’accueil.

Et si tu le peux, essaie peut-être d’imaginer qui, quoi ou comment tu pourrais être aidée dans les prochaines semaines. Souvent, nos amis et notre famille ne savent pas trop quoi faire ou comment nous aider à traverser tout ça, alors qu’il y a tant de façons de pouvoir le faire. Les repas, le ménage, la promenade de toutou ou les courses par exemple.

Perso, j’ai eu des amies qui sont venues chaque dimanche me donner un coup de pouce pour planifier les repas de ma semaine (moi je vis seule), alors que d’autres m’ont conduit à mes rendez-vous ou m’ont accompagnée à l’hôpital les jours de chimio. Un baume je te dirais.

SURTOUT, n’hésite pas si tu as des inquiétudes ou des questions. 📩

À bientôt,

Fancy

Bonjour @Giftlife,

Bienvenue au sein de cette belle famille virtuelle qu’est Ovdialogue.

Je m’appelle Barbara et tout comme toi, j’ai été diagnostiquée du cancer des ovaires de stade 3C à l’âge de 52ans.
Quelques mois plus tard, ce fut le cancer du sein, car très souvent, ces deux là sont reliés si on est porteuse du gène BRCA1 comme c’est mon cas.

Si tu as envie, il te suffit de cliquer sur l’icône à côté de mon nom et tu auras plus de détails sur mon parcours.

Je comprends entièrement ton inquiétude et appréhension quant aux effets secondaires de la chimiothérapie car de mon temps ( de 2007- à 2010) les effets secondaires étaient très ressentis mais grâce à la recherche, 👍des cocktails 🍸 de médicaments sont donnés afin de les reduire et cela passe beaucoup plus facilement.

Tout comme toi, nous étions seuls mon mari et moi, mon fils étant à Singapour pour faire une maîtrise. Mon mari, m’a beaucoup aidé, faisant des projets pour fêter la fin de mes traitements, et il m’encourageait à écouter mon corps et à me reposer quand j’étais fatiguée me répétant que ce n’est que momentané.

J’ai essayé de faire de petites marches chaque jour et c’est drôle à dire, mais j’ai appris à apprécier les petits bonheurs que la vie nous offre, comme un gazouillis d’oiseaux ou la beauté des arbres à l’automne.

J’habite Montréal, puis je te demander où tu habites?

Bonne chance pour le début des traitements de chimiothérapie.

Rapelle toi, tu n’es pas seule!
Tu as ton mari et nous aussi.

Je t’envoie des tonnes d’ondes positives…

À bientôt de tes nouvelles

😊😊😊

Bonjour,

Merci beaucoup Fancy et Barbaba pour ces bons conseils. C'est une grâce de trouver cette belle famille Ovdialogue! Comme je suis nouvelle sur ce site je vais l'explorer pour voir comment il fonctionne, explorer différents sujets déjà sur le site, ect.

J'aimerais vous demander si il y a des suggestions d'aliment, suppléments, vits à prendre avant, durant chimio qui peuvent aider à diminuer ses effets secondaires ?

En passant j'habite à Ottawa.

Merci

Tasuzy

Coucou @Giftlife!

Tant mieux si nos réponses peuvent te rassurer! Cette communauté en est une de partage et d’entraide, donc bien contente que tu y trouves ton compte jusqu’ici.

Si ça peut aussi t’être utile, sache que pour tagger directement une des utilisatrices du site, tu dois utiliser l’arobas (@) devant son pseudonyme, comme je l’ai fait pour toi au début de cette publication. Le pseudonyme doit s’illuminer de bleu.

Pour ce qui est de l’alimentation, l’équipe médicale te déconseillera le pamplemousse pendant les traitements, qui pour une raison que j’ignore, n’est pas compatible avec la chimothérapie.

Autrement, à la page 17 du guide que tu recevras, des ressources et des titres de livres sont listés.

Perso, j’avais fait l’achat du livre Anticancer de David Servan-Schreiber, qui est quand même assez populaire je te dirais.

Oh et puis c’est vrai, on te déconseillera aussi de boire de l’alcool ou de consommer des sushis pendant les traitements …. (je m’étais donc gâtée en sushis avant de commencer mes traitements à moi). 😜

En espérant que ces infos répondent à tes questions, je te dis à très bientôt et bon après-midi! 🍂

Fancy

Je crois @Giftlife que l’équipe médicale pourra te conseiller mieux que moi , mais je me rappelle qu’il était déconseillé de boire du thé vert durant la période de traitements.

j’espère du fond du cœur que tes traitements passeront très facilement avec des effets secondaires très minimes.

🤞🤞🤞

Contente @Giftlife que tu aies en main le guide sur le cancer de l’ovaire 👍

Personnellement je n’ai pas vraiment fait de changements ou ajouts dans mon alimentation, outre les recommandations comme éviter les sushis (poissons crus) et les goûts personnels qui changeaient pour moi. Par l'exemple, je n’avais plus du tout envie de café 🤷‍♀️.

Tu auras certainement plus d’infos à ce sujet quand les traitements commenceront. Sinon n’hésite pas à demander.

D’ici là, je te partage un lien de la société canadienne du cancer sur la question 🙂.

https://cdn.cancer.ca/-/media/files/cancer-information/resources/publications/eating-well-when-you-have-cancer/32062-eating-well-when-you-have-cancer-fr.pdf

À bientôt 👋

Merci @Elise54 pour l'information et la documentation!

A+

Coucou @Giftlife, j'espère que tu vas bien!

Je prends 2 petites secondes pour t'indiquer que le pseudonyme doit s'illuminer de bleu pour qu'une utilisatrice soit notifiée. (regarde bien sur cette publication ton pseudonyme et celui d'Élise54)

Et parfois oui, ça ne se produit pas toujours du premier coup donc on doit se réessayer.

Je te souhaite une super semaine… 😊

Tiens-nous au courant veux-tu pour la date de début de tes traitements…

À bientôt,

Fancy

Bonjour @Fancy,

Y-a-t-il des trucs pour faire le pseudonyme illuminer en bleu? j'ai essaié de copier et coller.

Désolé pour la réponse tardive, la plupart du temps je ne me sens pas bien; vertige, très faible , sentir lourde spécialement quand je me déplace. Je ne sais pas si ce sont des symptomes que les malades du cancer des ovaires peuvent avoir mais je suis entrain de faire d'autres test médicaux pour voir. Jusqu'à date je n'ai pas été informée de la date de début de traitement.

Bonne journée!

Giftlife

La bonne nouvelle @Giftlife est que tu as réussi, donc bravo! Mon pseudonyme est en bleu et c’est parfait… et c’est parce qu’il est surligné de bleu que j’ai été notifiée de ton message.

Pour ce qui est de la réponse tardive, pas de soucis! Comme je le dis souvent, on se rejoint ici quand on peut, pas plus compliqué que ça.

Je suis vraiment désolée pour tous ces symptômes qui se manifestent chez toi, et t’encourage à partager tout ça avec ton équipe de soins. La qualité de vie, avant-pendant ou après les traitements est hyper importante!

Tiens-nous au courant pour la suite veux-tu?

Merci pour ton petit mot et bonne soirée!

Fancy 😊

@Giftlife , j’espère que ces symptômes désagréables vont se régler rapidement 😟

Au moins tu semble avoir un bon suivi à ce propos étant donné que tu passes d’autres examens.
Viens nous redonner des nouvelles de tout ça quand tu le peux !!

Élise

Hello,

Finalement je vais commencer ma première chimio ce jeudi 10 octobre, je croise🤞pour que le traitement élimine ces cancers et que mon corps tolère ces medicaments.

A+

Giftlife

Bon matin @Giftlife!

J'ai tellement confiance que tout va bien se passer! 💫

Comme la plupart des femmes atteintes du cancer de l'ovaire, j'ai moi aussi reçu une chimio carbo-taxol après mon diagnostic, et je t'informe que ça s'est super bien passé.

Est-ce que quelqu'un t'accompagne demain? Je te le demande parce qu'on reçoit généralement beaucoup d'informations lors du premier traitement, et que c'est une grosse journée finalement.

Si tu y vas seule, munis-toi de papier et d'un crayon pour prendre des notes, autrement, la personne qui t'accompagne pourra prendre des notes à ta place.

Dans tous les cas, ton infirmière-pivot ou ton équipe soignante seront toujours disponibles pour répondre à tes questions avant, pendant et après chaque traitement.

Je serai en pensées avec toi demain.

Fais-nous signe lorsque tu veux,

Bonne journée à toi! 🍂

Fancy

Espérant que la première chimiothérapie se soit bien passée @Giftlife !!!

Je me souviens comment j’étais sur un high les deux jours suivants. À cause de la cortisone prise avant les traitements. Bien possible que tu resssentes cette bouffée d’énergie 😉

Viens nous donner des nouvelles à savoir comment ça se passe quand tu le peux !!

👋

Bon matin @Giftlife! Comment vas-tu?

Je viens aux nouvelles pour savoir comment s'est passé ta première chimio?

Fais-nous signe lorsque tu auras 2 petites minutes,

Bonne journée ensoleillée à toi! 🍂

Fancy

Bonjour @Fancy et @Elise54,

Ma 1ère semaine de la chimio a été dure mais par après les journées étaient passables les symptômes ont disparus sauf la fatigue qui est quelque fois extreme.

Merci

@Giftlife , contente d’avoir des nouvelles. C’est quand même gros une première chimiothérapie en ce sens où tout est nouveau et un peu épeurant.

Surtout n’hésites pas à nommer tes inconforts à l’équipe médicale s’il y a lieu. Ils ont des solutions/trucs/medication à proposer si les effets secondaires deviennent trop incommodants.

La fatigue est malheureusement un dommage collatéral assez tenace. Écoute ton corps et respecte son rythme. La fatigue devrait s’estomper un peu après la première semaine.

Bonne semaine sous le soleil, j’espère que tu as la possibilité de faire de petites promenades extérieures ☀️

Élise

Contente d’avoir de tes nouvelles @Giftlife!

C’est beaucoup d’émotions, d’inquiétudes, d’incertitudes et de montagnes russes une première chimio, donc je comprends tout à fait.

La fatigue est plate, donc comme le dis si bien @elise54, vas-y à ton rythme!

Si tu le peux, essaie de prendre l’air ou de marcher un peu. Parce que bouger peut certainement te faire du bien (et c'est souvent un baume pour le moral).

Je pense à toi et te salue,

Bonne soirée et à bientôt,

Fancy 🙋‍♀️

Bon lundi à toi @Giftlife, comment vas-tu?

Dis-nous, quand aura lieu ta deuxième chimio? J'imagine que c'est pour bientôt?

Je te dis à +

Porte-toi bien,

Fancy 💛

Bonjour @Fancy et @ Elise54,

J'ai eu ma deuxième chimio jeudi de la semaine passée, le 31 octobre, je suis au 6 ème jour mais les effets secondaires sont vraiment très forts par rapport à la 1ère chimio; extrême fatigue, nausée , changement de goût donc manque d'appetit. Y-a-t-il des trucs qui peuvent m'aider à pouvoir manger d'après votre expèrience.

Merci et bonne journée!

Giftlife

Bon matin @Giftlife!

Ta question est pertinente.

📌Je me souviens que certaines femmes suggéraient d'utiliser des ustensiles de plastique ou de bambou plutôt que ceux en stainless pour mieux composer avec les changements de goûts et apprécier les aliments.

Comme tu dis, et c'est étroitement lié, si le goût des aliments n'est plus le même, l'envie de manger sera forcément diminuée.

L'utilisation d'une paille pourrait peut-être aussi t'aider pour les breuvages, de même que l'utilisation de fines herbes et épices.

Mâchez de la gomme pourrait aussi t'aider à te débarasser des arrière-goûts.

Pour d'autres conseils liés aux changements de goûts, je t'invite à consulter le site de la Société canadienne du cancer, juste ICI.

_____

📌Pour ce qui est de la fatigue, qui est inévitable, je pense que le meilleur truc est d'y aller à ton rythme et de respecter tes limites. Pour l'avoir vécu, je comprends que ça puisse être frustrant d'être toujours fatiguée.

Si tu veux, tu pourrais visionner un webinaire produit par Cancer de l'ovaire Canada, baptisé Mieux gérer la fatigue liée au cancer de l'ovaire, juste ICI. 📌Les nausées? Fort probable que ton équipe de soins pourrait te proposer un médicament pour atténuer tout ça. La qualité de vie pendant les traitements est hyper importante, et c'est pourquoi les inconforts doivent être nommés.

_____

En espérant que ces petits trucs pourront t'aider, je te souhaite une belle journée giftlife!

Je te dis à bientôt, et merci pour le suivi,

Fancy

@Giftlife, j'oubliais.

Je ne sais pas si je t'en ai déjà glissé un mot, mais Cancer de l'ovaire Canada a publié un petit bijou de guide pour les femmes atteintes du cancer de l'ovaire, appelé "Comprendre le cancer de l'ovaire - un guide complet pour les patientes".

Le guide est gratuit, et pourra être livré directement chez toi ou dans ta boîte courriel en format pdf. 📬️

Pour t'en procurer une copie, on se rend juste ICI.

À +

Fancy 👋

Salut @Fancy,

Merci beaucoup pour ces trucs. Oui les nausées sont contrôlées. Pour le moment, les pires effets négatifs sont la fatigue et le manque d'appetit. J'ai déjà reçu le guide mais je n'ai même pas eu le courage de le lire!

Je vais regarder ces webinaires peut être je peux trouver d'autres trucs.

Merci beaucoup.

Giftlife

Allô @Giftlife !!

Je t’avoue que je n’ai pas eu de changement de goût lors des traitements de chimiothérapie mais j’avais moins faim. Je n’avais pas de trucs spécifiques, outre manger ce qui me faisait envie. J’avais aussi la chance d’avoir ma mère qui habite près de chez moi. Sa façon de m’aider était de me cuisiner 2-3 fois/semaine des plats qui me faisait envie. Juste de ne pas avoir à les faire me donnait plus d’appétit 😉.

Je te suggère quand même d’en parler avec ton équipe soignante ou ton infirmière pivot. Ils auront sûrement des trucs à te proposer.

Tu trouveras également des capsules d’informations dans le guide de Cancer ovaire Canada: Comprendre le cancer de l’ovaire.

L’important est d’écouter ton corps et respecter ton rythme 🩵

À bientôt 👋

Salut all,

Aujourd'hui le 21 novembre, j'ai eu ma 3ème chimio et je me sens très fatiguée et zombie. J'ai également la neuropatie à des mains et orteils; et des démangeaisons cutanées. Existe-t-il des suggestions qui peuvent aider à atténuer ces effets secondaires de la chimiothérapie. J'ai entendu dire que l'acupuncture peut aider, est-ce vrai ? D'autres suggestions sont les bienvenues.

Merci

Giftlife

Coucou @Giftlife,

Pas évident ces dommages collatéraux qui découlent de la chimiothérapie.

Personnellement je n’ai pas essayé l’acupuncture mais je le regrette, je pense que ça aurait aidé. Même si la neuropathie, dans mon cas, a été plus vers la fin des traitements.

Nous avons eu une conférence virtuelle l’année dernière lors d’un symposium où on parlait justement des bienfaits de l’acupuncture. Je te mets le lien ci-dessous. Très intéressant 👍

Si jamais tu as envie d’essayer, il y a des acupuncteurs formés en oncologie. Je peux te chercher la liste selon les régions si tu aimerais l’avoir.

Je n’ai pas eu beaucoup de démangeaisons cutanées. Mais quand ça arrivait je prenais un antihistaminique.

En as tu parlé à l’équipe traitante ? Le pharmacien de l’équipe peut te donner des trucs et porter une attention particulière pour la neuropathie.

Fais moi signe si le lien vers le vidéo ne fonctionne pas. Mais ça devrait être ok.

Repose toi @Giftlife et dis toi que tu as la moitié du chemin de fait 💪

Élise

Bonjour @Elise54,

Merci pour ta réponse. Oui j'aimerais avoir acupuncteurs formés en oncologie en Ottawa où j'habite. Pour les

démangeaisons cutanées le Dr m'a prescrit Benadryl qui peut avoir des effets socondaires mais l'infirmière m'a suggéré de prendre le claritin qui peut avoir peu d'effet secondaite.

Peux tu me donner le lien où se trouve la conférence virtuelle que vous avez eu l'année passée là ou on parlait des bienfaits de l'acupuncture?

Merci encore!

Bonne journée

Giftlife

Re Coucou @Giftlife 🙂

Voici le lien pour la liste des acupuncteurs formés en oncologie. Je ne suis pas certaine qu’on retrouve ceux en Ontario par contre.
Je te l’envoie quand même et je vérifie si je vois quelque chose pour Ottawa.

Pour le lien de la conférence, voici le lien….

Je pense que quand je fais publier, ça te donne la fenêtre de cancer ovaire Canada « Explorer les thérapies complémentaires ». Tu cliques dessus et ça devrait t’amener sur la page de la conférence.

Conférence : https://youtu.be/9aZ8W5bd_ww?si=IK5wJIo6H3tDyuGQ

Acupuncture :

https://www.judithacupuncture.com/liste

@Giftlife ,

Pour les acupuncteurs formés en oncologie à Ottawa, je n’ose pas partager de lien car je ne sais pas si ce sont des liens/ressources de confiance. Je crois que ton infirmière pivot pourrait être une personne de référence à ce sujet 🙂

Bonne fin de journée 👋

Bon lundi @Giftlife, bien heureuse que tu continues de nous donner de tes nouvelles… en espérant que nos expériences à nous puissent t’aider à traverser tout ça.

Comme l’a souligné @Elise54 un peu plus haut, tu as déjà la moitié du chemin de parcouru, pis ça, c’est vraiment super!

Évidemment, tu n’as probablement pas le cœur à la fête avec les effets secondaires subis, et je peux comprendre.

Le fatiguée et zombie sont assez classiques, mais tu marques peut-être un point avec l’acupuncture.

J’y ai eu recours pendant mes 2 premières lignes de chimio, et ça s’est super bien passé.

Perso, je suis fan de toutes ces méthodes complémentaires à la médecine classique si tu veux. Et en fait, je pense que tout ce qu’on peut faire pour participer ‘activement’ à son mieux-être, c’est TOP!

Fais l’exercice de déterminer ce qui te fait du bien à toi … une marche en plein air, un jus frais fait maison, une petite séance de méditation, et j’en passe.

Pour ce qui est des neuropathies et des démangeaisons cutanées, je t’encourage fortement à communiquer tout ça à ton équipe de soins ou ton infirmière-pivot, parce que la qualité de vie pendant les traitements est HYPER IMPORTANTE!

On ne réagit pas toutes de la même façon aux chimiothérapies, et c’est pourquoi tu dois partager tes inconforts avec l’hôpital … qui trouveront sûrement des solutions à ces ennuis.

Bonne récupération et bonne semaine!

Câlins,

Fancy

Salut @Fancy et  @Elise54 ,

Merci de votre soutien en me donnant ces informations importantes. Les effets secondaires de la chimio ont diminué durant la deuxième semaine de la chimio. J'ai trouvé un acupuncteur à Ottawa habitué à travailler avec des patients atteints de cancer. Avec seulement deux séances, j'ai gagné un peu d'énergie et la neuropathie n'est pas si grave. Je me rétablis pour pouvoir affronter ma 4e chimio🤞.

Prends soin de vous même.

Giftlife

Yeahhhh @Giftlife , contente de savoir que les effets de la chimiothérapie ont diminués dans la deuxième semaine. C’est souvent ce qui arrive, ce qui permet de récupérer et s’occuper un peu plus. C’est plus encourageant disons 😉

Je comprends que l’acupuncture donne aussi un bon coup de pouce 👍. On prend tout ce qui passe et qui nous fait du bien.

Mine de rien le décompte vers la fin des traitements va commencer après ce 4 ieme. Ce sera peut être un temps des fêtes plus tranquille cette année mais c’est correct de devoir faire passer notre santé avant le reste.

Prends soin de toi et viens nous refaire un coucou quand tu le peux !!

Bonjour

Salut @Fancy et @Elise54 ,

J'espère que vous avez bien commencé l'année 2025, je vous souhaite une année de bonheur, de joie et surtout de bonne santé.

Quant à moi j'ai débuté l'année avec la 5ème chimio ça a été pas si pire que les précédentes, l'acupuncture m'a aidé à gagner un peu plus d'énergie, je ferai ma dernière chimio la semaine prochaine le 23 janvier🤞, je vous donnerai des nouvelles.

D'ici là portez vous bien!

Giftlife

Contente d’avoir de tes nouvelles @Giftlife et de voir que ça va quand même bien avec les traitements. Le dernier la semaine prochaine, wow, la ligne d’arrivée est toute proche 🙌

Je te souhaite aussi une belle année bien entourée, des moments de qualité et surtout la santé évidemment.

Tiens nous au courant pour l’après chimio !!

Bonne fds 👋

@Giftlife, déjà la 6è chimio! Quand même, le fil d’arrivée est si près! 🏁

Et la bonne nouvelle c’est que tu sembles très bien tolérer les traitements, ce qui est vraiment super! 🤩

Je ne sais pas si tu envisages de souligner la fin de ta chimio d’une quelconque façon, mais c’est permis tu sais! HA.

Perso moi, c’était les sushis 🍱… J’attendais quelques jours après l’ultime traitement, et puis hop, me régalais de décadents sushis.

Et puis à chaque année de rémission, j’ouvrais une bouteille de champagne avec papa…. Je sortais même mon chapeau de fête à pompons roses pour marquer le coup. 💗

Bref, à toi de trouver ou d’imaginer ce qui te ferait plaisir pour souligner cette étape-clé de ton parcours. Parce que les petites victoires, à mon avis, ça se célèbre. 🎊

Je te dis à très bientôt, bravo pour cet ultime traitement, et reviens-nous oui pour la suite.

Oh et puis c’est vrai, une bien belle année 2025 à toi et ta famille, pleine de projets et de petits bonheurs! 🌠

Amitiés,

Fancy

Bon matin @Giftlife, comment vas-tu? 

Le fameux fil d'arrivée est franchi non? 🏁 FÉLICITATIONS!

Tellement contente pour toi! Viens nous écrire un petit mot quand tu le pourras.

Bonne journée à toi!

Fancy

Coucou @Giftlife, comment vas-tu?

Je pense souvent à toi.

Fais-nous un petit coucou quand tu auras 2 petites minutes.

Bonne fin de soirée, 

Fancy

Coucou @Giftlife! J'ai bien reçu ta petite publication, mais dans ma messagerie privée.

Cette plateforme-ci est NOUVELLE, et on a encore des petits trucs à corriger, donc pas de soucis si tu te cherches un peu, c'est la même chose pour nous aussi! HA.

Bien contente de savoir que ta dernière chimio est derrière toi (WOUT WOUT!), et je comprends que physiquement et avec un corps abimé par les traitements, l'envie de célébrer la chose n'était pas au rendez-vous. Très normal dans les circonstances! 

Je reproduis ici un passage de ton message : « Je dois avouer que vivre avec le cancer, c'est une vie remplie des inquiétudes, je sympathise avec tout le monde qui vit ce genre de vie, Que Dieu nous donne la force et l'énergie de passer à travers! », et ce n'est pas toujours simple, je l'avoue. 

Et … par souci qu'un maximum d'utilisatrices répond à tes questions, je copie ici ce que tu m'as envoyé…

J'ai quelques questions à vous poser, d'après votre expérience: 

1. Est-ce que la récurrence peut survenir aussi tôt?
2. Y a-t-il des régimes, suppléments, styles de vie à adopter pour retarder la récurrence?
3. Comme vous savez, j'ai aussi le cancer du sein ce qui complique les choses. J'aimerais entendre des expériences des autres femmes qui sont dans les mêmes conditions que moi.

Finalement, et c'est un petit truc que je donne ici, l'idéal, c'est d'utiliser le dernier bouton Répondre sous un fil de discussion. Pour que les conversations s'enchaînent d'ici à ce que des petites corrections sur le site soient appliquées.

Bonne soirée et au plaisir!

Fancy xo

Coucou @Giftlife!

J'ai bien copié tes petites questions hier, mais ai négligé d'y répondre. Oups.

Je partage donc avec toi mon expérience à moi, mais évidemment et comme tu le sais, nos réactions et nos parcours ne sont pas universels.

1. La récidive n'est pas systématique, et je connais un tas de femmes qui n'en ont jamais fait l'expérience (@Elise54 par exemple). Chez moi, elle s'est pointée environ 2 ans ½ après ma 1^ère ligne de chimio. Mais comme je te dis, c'est très variable d'une personne à l'autre, et pas du tout assuré qu'elle survienne.
2. J'ai fait une tonne de lectures sur le cancer, l'alimentation, le pouvoir de la visualisation et finalement à peu près tout ce qui touche de près ou de loin au cancer, et j'ai souvent lu que le sport fait de petits miracles sur les tumeurs. Idem pour les aliments qui sont non-inflammatoires (comme le brocoli, le chou-fleur, les épinards et j'en passe). Je ne suis pas médecin ni nutritionniste, mais aime l'idée que oui, nous avons un pouvoir certain sur notre santé et notre mieux-être./ Côté suppléments, j'en consomme oui, comme l'artichaut, l'herbe de blé et le bio-k. À toi peut-être de valider avec une naturopathe ou une nutritionniste ce qui pourrait t'aider dans ton parcours à toi.
3. J’ignore si nous avons présentement sur le site une femme qui a elle aussi reçu 2 diagnostics en même temps (seins et ovaires), mais te ferai signe sans faute si je trouve. :)

Au fait, on fait quoi avec tes seins maintenant que ta chimio pour les ovaires est complétée?

Réécris-moi quand tu peux (en cliquant sur le bouton Répondre de cette bulle).

À bientôt courageuse femme!

Fancy

Salut @fancy,

Merci beaucoup pour ta réponse, c'est bien gentil de ta part!

Je suis d'accord que sport est bien pour la santé surtout quand l'énergie est au rendez-vous. Avant de prendre la chimio je commencais à prendre certains suppléments suggérés par des amies notamment l'herbe de blé, black seed oil,  certain champignons comme Turkey tail mushroom. Les infirmières m'ont dit d'arrêter tout les suppléments pendant que je prennais la chimio, donc, je pense que c'est le temps de les reprendre. 

Quant aux seins le médicin m'a dit il faudra not seulement enlever le sein qui est atteint mais aussi le sein qui est sain vue que je suis porteuse de BRCA2 gènes à haut risque de cancer du sein et des ovaires. Bref, le médecin attendre de voir si le cancer des ovaires est contrôlé pour déterminer quand aura la grande opération des seins. Le St scan est prévu lundi prochain, puis j'ai un rendez vous le 4 mars avec l'oncologue des ovaires qui me dira la suite des choses. Voilà! 

Je tiens à te remercier beaucoup @fancy, tu es une véritable inspiration ! Ensemble, nous vaincrons cette terrible maladie!

Bonne journée!

Giftlife

Salut @Giftlife, fais plaisir!

Je trouve curieux que les infirmières t'avaient dit de suspendre tous tes suppléments. À ma première chimio moi, et après avoir soumis à l'équipe de pharmacie la liste de tous les suppléments naturels que je prenais, on m'a dit oui.

En fait, le seul supplément de ma liste qui n'aurait pas fait bon ménage avec la chimio, c'était le Chardon-Marie (que ma naturopathe avait remplacé par de l'artichaut).

Autrement, la réponse classique est à peu près toujours la même : il n'y a pas d'études scientifiques sur l'efficacité des produits de santé naturels, donc c'est à nous de décider si nous souhaitons quand même poursuivre la supplémentation. C'est mon cas à moi : j'ai décidé de continuer et n'ai jamais rencontré de problèmes.

Je n'ai jamais encore fait l'essai de champignons (le Turkey Tail par exemple), parce qu'en réalité, je l'oublie celui-là: le petit pot m'attend sagement sur le comptoir. Ha!

Bien hâte de connaître la suite pour toi! Et merci pour tes bons mots, c'est gentil ce que tu dis.

GO pour vaincre la maladie!

Bonne soirée à toi!

Fancy

Allô @Giftlife !!

Contente de ravoir de tes nouvelles 🙂

Pour répondre aussi à tes questions via le message de @fancy :

Tout comme le dis Fancy, la récidive est variable et il est difficile d'y répondre. Et tu sais, quelqu'un peut vivre 2-3 récidives et ensuite ne plus en avoir. C'est un peu l'histoire de @Barbara, que tu peux lire sur son profil. 
C'est ce que j'ai trouvé le plus difficile après avoir eu le diagnostic/traitements/chirurgie de ne pas savoir si ça allait revenir et quand, comment, à quoi dois-je m'attendre. On ne contrôle pas cet aspect et c'est épeurant. Pas facile de faire du lâcher prise dans ces moments là. Mais le temps peut nous apporter un certain recul !!

Concernant les choses que l'on peut faire pour retarder la récidive, personnellement je n'ai rien changé, outre de prendre un peu plus de marches extérieures. Mais c'est peut être plus parce que je suis à la retraite aussi 😅

Mais sinon je n'ai rien changé, rien retranché et rien ajouté à mes habitudes. J'axe beaucoup sur le fait de respecter mon rythme, me faire plaisir et savourer les petits moments. 

L'important est d'y aller avec notre instinct de savoir ce qui est bon ou pourrait être bon pour nous. La lecture peut aider aussi à se faire une idée.

Fais nous savoir la suite pour toi.

Bonne soirée 💕

@Giftlife@fancy@Elise54

bonjour Giftlife! 

En passant, j'aime bien to surnom « Giftlife »! 🩵

Pour ajouter sur ce que Fancy et Élise on dit sur les suppléments ou changements de vie.  Je n'ai rien changé de mon côté non plus.  Je suis un peu comme Élise, soit de m'écouter et de faire de l'exercice et bien manger bien sûr, mais ça, c'est bon pour tout le monde.  Si tu décides de prendre des suppléments, je crois que je ferais comme Fancy et je soumettrai la liste à mon oncologue et/ou la pharmacie en oncologie, car tout dépendant des traitements donnés, il peut y avoir des interactions.  Fais aussi attention aux probiotiques et au kéfir.  Ce n'est normalement pas conseillé puisqu'il s'agit de bactéries et que même si ce sont de « bonnes bactéries », on est plus sujet aux infections puisque notre système immunitaire est bas. Merci@Evelyne de m'avoir rappelé la raison!

En terminant, on est quelques-unes qui viennent de Gatineau.

prends bien soin de toi.

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Bonjour Christine,

Merci de ta réponse! eeh le nom Giftlife m'ai venu en tête car, après être diagnostiquée de cette terrible maladie "Cancer", m'a rappellé que la vie est un vrai cadeau que sa valeur est inéstimable!  J'essaie de prendre soin de moi même le plus possible; manger bien, faire des petites marches et j'ai recommencé à prendre quelques suppléments mais je les avait arrêté durant la chimio. C'est bizzare que durant la chimio ;le pharmacien en oncologue ne m'avait pas interdit de prendre le Kéfir alors qu' il m'avait empêcher toute une liste des choses.

 Merci de tes conseils !

à la prochaine

Giftlife

Avec plaisir@Giftlife 

profites de ces journées à venir et de savourer chaque instant. 

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Salut @Elise54,

Merci beaucoup pour ta réponse. Déjà un mois après ma 6ème chimio, je commence à avoir un peu d'énergie et faire de petite marche à l'extérieur pour profiter de chaque jour. J'ai commencé aussi à integrer  petit à petit mes suppléments pour voir si ils peuvent m'aider à renforcer mon immunité. J'ai st scan aujourd'hui et un rendez vous la semaine prochaine avec mon oncologue de cancer des ovaires, j'espère que tout va bien aller!

Je vous donnerai des nouvelles!

Merci

Giftlife

Vive le retour de l'énergie @Giftlife  🙌 Petit à petit elle va se réinstaller mais déjà ça doit faire du bien de la retrouver 👍

On va attendre de tes nouvelles de ton rendez-vous avec l'oncologue et t'envoyer plein de belles pensées pour que tout aille bien 🌈

D'ici là prends soin de toi et bonne récupération 💚

Elise

C'est la plus belle des nouvelles @Giftlife, celle de retrouver son énergie! Comme ça fait du bien non?

ll y a les cheveux aussi qui vont repousser tranquillement, et qui seront plus doux et beaux que jamais.

Bref, que du beau et du bon, et j'en suis bien heureuse pour toi!

Tout va bien aller! Et svp oui, fais-nous un petit coucou suite à ta rencontre avec l'oncologue.

Bonne soirée à toi!

Fancy

Salut @fancy@Elise54@Barbara @Christine,

Je viens vous donner mes nouvelles!  Déjà 6 semaines après ma dernière chimio mais je suis toujours épuisée et parfois des nausées ;je pensais que ça va finir avec la chimio mais pas vraiment! Selon le dernier scan aucune évidence de maladie pour le cancer des ovaires (Gloire à Dieu!), pour le cancer du sein, la tumeur a rétréci mais pas complètement.

Maintenant, le plan est de commencer Niraparib (Zejula), peut être la semaine prochaine,puis faire l'opération des seins après avoir vérifié si mon corps tolère bien ce traitement. 

En lisant les effets secondaires de Niraparib, j'ai constaté que ses effets secondaires sont les mêmes que la chimio, est ce vrai? j'aimerais entendre l'expérience des femmes qui ont pris ou qui sont sous ce traitement.

Merci et à bientôt

Giftlife

Coucou @Giftlife!

Bien contente d'avoir de tes nouvelles, qui sont quand même encourageantes non? Comme tu dis, Gloire à Dieu, Ha Ha!

C'est la plus belle des nouvelles que d'avoir un taco 'propre', et qu'il n'y ait pas d'évidence de maladie. C'est MERVEILLEUX, et signe que tu as bien répondu aux traitements.

Malheureusement oui, la fatigue peut être tenace, même une fois les traitements terminés. Mais pour avoir traversé les mêmes étapes que toi, j'ai confiance que ton énergie reviendra peu à peu.

Je te fais un aveu : je trouve que la grisaille de l'hiver n'aide pas, alors que les beaux jours qui s'en viennent vont nous booster! Les carences en vitamine soleil sont d'ailleurs souvent associées à une humeur dépressive, de la fatigue, et parfois même certaines douleurs. Bref, j'ai bien hâte que le temps se dégage pour moi aussi, histoire de retrouver un peu de pep.

Pour ce qui est des effets secondaires du Niraparib, donne-toi une chance. Les effets secondaires des médicaments ne sont jamais universels et peut-être bien que tu n'en auras pas du tout.

J'ai moi-même longtemps boudé l'Olaparib (le cousin du Niraparib si tu veux), parce que j'avais justement un peu trop lu sur les effets secondaires possibles, et tu sais quoi? … cette petite pilule fait bien mon affaire. OUI je suis plus fatiguée que si je n'en prenais pas, mais les comprimés agissent sur les tumeurs, donc je fais avec. Et c'est 1000 fois moins pire que prévu. :)

Je vais tenter de trouver des femmes qui ont fait l'expérience du Niraparib afin qu'elles partagent leur expérience avec toi.

D'ici là, je te félicite pour ce grand bout de chemin de complété. BRAVO!

Continue de prendre soin de toi, 

À bientôt, 

Fancy

@Giftlife

Bon matin!

Je m'appelle Johanne (@jojo02) et j'ai 65 ans. J'ai été opéré d'urgence le 22 février 2019 pour un cancer des ovaires de haut grade stade 2.

Ensuite, j'ai suivi 6 gros traitements de chimiothérapie dont j'en n'ai fait une embolie pulmonaire au cinquième traitement. Elle a été dur à passée, beaucoup de neuropathie, problème de pression artérielle etc… Mais c'est du passé!

En décembre 2022, opération pour une première récidive à un ganglion para aortique gauche sans chimiothérapie.

En mars 2023, deuxième récidive encore un ganglion para aortique, mais aucune opération seulement la chimiothérapie mais 18 traitements. Ça bien été car j'avais demandé d'en prendre 1 par semaine à moins grosse dose mais sur une plus longue période et j'ai bien vécue par rapport à 6 traitements au trois semaines. Tout qu'une différence!

En janvier 2024, début du Niraparib à 2 doses par jour, mais j'ai arrêté au bout d'un mois car trop d'effets secondaires. Donc, j'ai demandé de diminuer à 1 dose et depuis tout va bien. Pas vraiment d'effets secondaires.

En janvier, j'ai passé mon taco, les marqueurs, prises de sang 🩸 au mois et aucune trace de récidive. 

Rien ne coûte de l'essayer et si c'est trop ta dose demande de la diminuer et tu vas voir au fur et à mesure. 

Nos corps absorbe tout différemment d'une personne à une autre mais il faut l'essayer et ne bas baisser les bras.

Merci la vie!

Amicalement ❤️

Johanne

Bonsoir@Giftlife

j'ai pris le Zéjula pendant plusieurs moins après la 1re ligne de chimio. La posologie du Zéjula est calculée selon le poids de la personne contrairement à l'Olaparib. On m'avait initialement prescrit 200mg, mais après plusieurs mois, mon hémoglobine était dans le fond du baril.  On l'a donc diminué à 1000mg que j'ai pris pendant encore quelques mois. 

le 1er mois, j'ai eu des effets secondaires tels que la fatigue, maux de tête.  Cela s'est passé par la suite.  La pharmacie qui m'envoyait les comprimés me suivait de très prêt (ils sont spécialisés en ce type de médicaments), mon oncologue aussi.  Cela m'a grandement aidé.

Tu dis avoir à subir une chirurgie des seins, est-ce que tu es BRCA positif? Je pose la question, car habituellement, le Zéjula est prescrit pour les BRCA négatif comme moi. Les BRCA positif, on leur réserve habituellement l'Olaparib et le Rucaparib.  Je ne suis pas médecin, mais je me pose la question.

pour la fatigue 6 semaines suite au traitement, oui, ça peut prendre un certain temps avant que ton corps s'en remette.  N'oublie pas que ce n'est pas de la petite bière ce qu'on nous donne.  Il faut vraiment donner à notre corps le temps de se remettre.

🩵🩵🩵

Bonne soirée 

salut les filles, il semble que le message de@Giftlife et ma réponse n'ont pas été affichéS ici.  Je les copie donc ci-dessous

Bonjour @fancy, @Elise54, @Barbara, @Christine,@jojo02,

Merci les belles dames de me dire votre expérience. Par surprise j'ai eu un appel de l'hôpital pour m'informer qu'il doit me changer de traitement de maintenance, qu'il n'est question de Zejula mais plutôt Olaparib puisque je suis BRCA positif, donc  @Christine avait raison! l'explication que j'ai reçu est que Zejula est donné aux patientes avec BRCA négatif et Olaparib est donné aux patientes avec BRCA positif, je rejoins donc @fancy

Pour ce qui est cancer du sein, je n'ai pas encore eu d'opération, les doc m'ont dit qu'ils vont attendre de voir si mon corps tolère bien le traitement  de maintenance.

Merci et essaie de profiter de chaque minutes de la vie! 

Giftlife

ma réponse: 

Bon, bien, appelez-moi Docteure Christine dorénavant, rien de moins! 🤣 

J'aurais du y penser plus tôt @Giftlife (avec, en simultané un cancer de l'ovaire et des seins, c'était pourtant évident que tu étais BRCA positif).

Comme le dit si bien Johanne un peu plus haut, les doses seront ajustées à la baisse si jamais la dose maximale ne te convient pas. 

Tiens-nous au courant pour la suite!

Bonne soirée à toi!

Fancy

PS. Et petite précision, cette plateforme est nouvelle, et la meilleure façon de continuer nos conversations, c'est en cliquant sur le bouton Répondre d'une publication (et non en répondant directement de nos courriels).

PS. 2. Et @Christine, je pense que tu es plutôt passée de 200 à 100 mg. Ha!

@fancy

oups! Oui!!! Descendu à 100mg et non pas 1000mg! 😂 

Coucou @Giftlife, comment vas-tu?

Et la récupération, ça va? La fatigue finit-elle par s'estomper?

Viens nous écrire un petit mot lorsque tu auras 2 petites minutes.

Bonne journée à toi, 

Fancy

Salut @fancy,

Troisième semaine déjà sur l'Olaparib! Je n'ai pas senti aucun effet secondaire de ce traitement la 1êre semaine; La deuxième semaine, j'ai ressenti de la fatigue,un peu de de maux de tête, un manque d'appétit et des nausées ici et là. Maintenant que ces effets secondaires deviennent gérables, j'ai même commencé à faire de courtes promenades, à cuisiner et à faire d'autres petites tâches ménagères. Ah oui! hier, j'ai mis mes graines dans le semoir pour les préparer pour le jardin le mois prochain.

Oh, devinez quoi ! Je suis si heureuse que mes cheveux repoussent !

Bref je ne me plains pas maintenant!

Bonne journée!

Giftlife

WOW @Giftlife, trop cool! Ce sont d'excellentes nouvelles!

Ce qui est encore plus chouette et que tu sais sûrement déjà, est que les doses peuvent être ajustées à la baisse, mais rien à faire en ce moment, tu supportes très bien la pilule.

Et les cheveux, MY GOD que je te comprends! Oh bonheur!

Vraiment contente pour toi, tout ça est très positif et encourageant.

Profite bien, et bonne soirée, 

Fancy

Contente que tout se passe bien pour toi@Giftlife !!

Reprendre un petit contrôle sur notre vie, ça fait tellement de bien. 

Et les cheveux qui repoussent, ça aussi c'est magique ☺️

Bon week-end, prends soin de toi !!

Bon matin @giftlife, comment vas-tu?

Perso, je prends l'avion pour le Maroc dans 2 jours, et je fais mon petit tour de piste avant ces belles vacances.

Comment ça se passe avec l'Olaparib?

Et côté énergies, comment te sens-tu?

Viens nous écrire un petit mot lorsque tu auras 2 belles minutes devant toi.

Bonne journée et à bientôt, 

Fancy

@fancy

Passe un très beau voyage ,j'écris pas souvent mais je vous li et pense à toi

Merci pour tes beaux mots que tu écris aux autres ,tu es ♥️♥️adorable.

Toujours plaisant de te lire

Bye bye 🌞🌞et PROFITES EN!!! 

Xxx

Salut @Fancy,

Bon matin à toi @Giftlife!

Petites vacances au Maroc obligent, je n'avais pas donné suite à ta publication, mais je suis bien contente d'apprendre que tout se passe pour le mieux pour toi!

Je ne sais pas si je te l'avais dit, mais je suis moi aussi sous Olaparib depuis février 2024, et ça se passe aussi très bien de mon côté.

Ce qui me fait le plus plaisir je crois, c'est de me tenir assez loin des couloirs d'hôpitaux : moi qui me suis quand même installée 30 fois dans le fameux fauteuil de chimio. Ouf!

La fatigue causée par la pilule est ennuyante, mais je fais avec. Mes prises de sang sont super belles, donc je continue.

Je te souhaite une magnifique journée sous le soleil, ton jardin doit avancer. :)

Merci pour tes bons mots, j'ai fait le plus beau des voyages.

À +

Fancy

Salut @Fancy,

J'espère que tu as bien retourné à tes routines après avoir vécu une magnifique expérience au Maroc. Tu mérites de belles vacances vue ce que tu as traversé; 30 chimio je sympathise vraiment avec toi et chapeau!  La vie avec Olapalib n'est pas si pire c'est la fatigue surtout les nausées sont moins fréquentes maintenant. Pendant que mon corps s'adapte de mieux en mieux  à l'Olapalib, le traitement du cancer du sein que j'ai commencé il y a deux semaines à aggraver la fatigue. Ce nouveau traitement vient aussi avec d'autres effets secondaires notamment des bouffées de chaleur énormes! j'espère que mon corps s'ajustera à ces deux traitements avec le temps.

Entretemps j'essaye de ne pas y penser beaucoup et profite du beau temps quand mon corps le permet.

Je te souhaite une belle fin de semaine!

A+

Giftlife

Hey @Giftlife, comment vas-tu!

Vraiment contente d'avoir de tes nouvelles, ça faisait un moment non?

Comme tu le dis si bien, c'est retour à la réalité pour moi (Bouhou, comme j'ai trippé sur mon voyage au Maroc!). Je pense imprimer mes photos (qui sont si belles) : chose que je ne fais jamais. Il y existe probablement des centaines d'applications pour transformer nos jolis souvenirs en albums photos, donc c'est à suivre, je pense que ça mérite une petite place sur ma table de chevet ou mon salon. 

C'est gentil ce que tu m'écris au sujet des 30 chimios et pour te dire la vérité, je n'y pense jamais. Je n'ai pas de regrets non plus : chaque fois, j'ai pris ce que j'estimais être la meilleure décision pour moi. 

Olaparib c'est commencé? Et Olaparib je connais puisque je suis sur cette pilule depuis février de l'année passée (donc février 2024). Et la fatigue qu'elle cause, je connais aussi et je compatis avec toi.

Ce que je ne savais pas cependant, c'est ton nouveau traitement pour le cancer du sein! Est-ce que ce sont des traitements de chimio?

En fait, je croyais que toute l'histoire des seins était sur la glace pour un bon moment encore… ¸

Ça en fait beaucoup à gérer à la fois, mais ton moral semble bon.

Quand tu auras 2 belles minutes, viens nous raconter un peu ton traitement pour les seins.

Je te souhaite une super soirée,

Prends bien soin de toi et à bientôt,

Fancy

@Giftlife, je suis curieuse moi aussi de savoir quel est le traitement pour tes seins. Je ne pensais pas non plus que des traitements suivraient d'aussi près ceux pour les ovaires.

Les bouffées de chaleur, sudation intense, ça fait partie de mon quotidien également. 
Je sympathise 🥵

Élise 

Salut @fancy, @Elise54,

Prenez soin de vous autant que possible !

A+

Giftlife

Merci pour les précisions @Giftlife!

Ah la fatigue! Faut vraiment le vivre pour le comprendre, surtout que dans ton cas, l'Olaparib s'en mêle et a le même effet sur toi. Ouf.

Je pense que de bouger peut aider (mais c'est une opinion personnelle).

Dans mon cas à moi, la fatigue est variable, mais toujours présente.

Je vais suivre ton conseil et profiter du beau temps ce week-end. Je dois d'ailleurs assembler une belle chaise pour l'extérieur, et compte bien planter quelques fines herbes.

Bon weekend ensoleillé et à +, 

Fancy

Merci  @fancy et @Elise54 de vos réponses  

Je suis tout d'accord avec @fancy, il faut bouger le plus possible ! Je le fais quand mon énergie me le permet, surtout le matin. Je commence à ressentir un peu de répit, sans vertiges ni grande fatigue, parfois pendant quelques minutes, voire quelques heures. C'est merveilleux quand je suis dans cette période de répit. C'est comme si j'étais guérie et, après quelques minutes ou quelques heures, une vague de fatigue et/ou de vertiges revient. Comme dit @Elise54, un jour, ça s'estompera. 

Merci @Elise54 de ton experience avec Létrozole,cela me donne de l'espoir et du courage ! Je n'ai pas encore atteint l'âge de la retraite, je suis dans l'assurance maladie longue durée, mais j'ai bon espoir de reprendre bientôt le travail.

Merci et profite tu beau temps!

Giftlife

Contente de te lire @Giftlife!

GO pour les belles périodes de répit.

Bonne journée à toi et à bientôt,

Fancy

J'espère que ça va s'estomper tous ces effets secondaires @Giftlife !!

Je prends Létrozole, « cousin germain » de Anastrozole. Dans mon cas les effets secondaires ont été très intenses les premiers mois pour ensuite s'estomper graduellement. Le corps a une grosse adaptation à vivre, d'autant plus que tu as également à gérer la prise de Olaparib.

Heureusement la belle saison qui s'installe permet de se réénergiser un petit peu.

Tiens nous informé et si ça peut t'encourager, je prends du Létrozole depuis bientôt 7 ans et il garde les résidus de la maladie endormis 🤞. Les effets secondaires sont gérables (mais j'avoue que d'être à la retraite aide à gérer) alors je t'en souhaite tout autant.

Bon week-end ☀️

Bon matin @Giftlife, comment vas-tu?

Comment se passe ta combine Olaparib-Anastrozole? Est-ce qu'on finit par s'habituer?

Viens nous écrire un petit mot lorsque tu auras 2 belles minutes devant toi.

Bonne journée et à bientôt, 

Fancy

Salut @fancy,

L'olaparib et l'anastrozole ne semblent pas bien fonctionner ensemble, du moins pour le moment. Depuis plus d'une semaine, je souffre de nausées, de maux de ventre, d'une grande faiblesse, de maux de tête et de vertiges occasionnels. L'acupuncture soulage un peu ces symptômes, mais ils reviennent souvent ! Je ne sais pas si ces désagréments sont dus à mon alimentation ou à mes médicaments ! J'en ai parlé aux infirmières mais elles ne connaissent pas non plus la cause, étant donné que je prends de l'Olaparib depuis 4 mois et demi et de l'Anastrozole depuis un mois. La prise de sang que je vais faire la semaine prochaine pourrait nous donner une idée.

Merci beaucoup de me demander mes nouvelles, bien apprécié! J'espère que tu vas bien avec l'Olaparib!

Prends soin de toi et profite du beau temps!

A+

Giftlife

Ouf @Giftlife, c'est beaucoup d'effets secondaires à gérer en même temps je trouve. Je ne suis pas médecin, mais comme tu dis, l'Olaparib et l'Anastrozole ne semblent pas faire bon ménage ensemble.

Je t'encourage vraiment à partager tout ça avec l'équipe de pharmacie de l'hôpital où tu es suivie. Ce sont des spécialistes, qui ont justement une expertise sur le cancer et les effets de la médication.

Je le dis souvent, mais la qualité de vie PENDANT les traitements est très importante, donc continue de pousser pour des réponses, c'est IMPORTANT.

Tiens-nous au courant de la suite veux-tu?

Bonne soirée collante à toi! Fou comment il fait chaud ces temps-ci. ;)

Merci pour le topo, 

Je t'embrasse,

Fancy

xo

Salut @fancy et @Elise54,

Espèrons que vous allez bien!

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Ohhhh @Giftlife, quand même une bonne nouvelle que d'avoir été 1 semaine sans trop de désagréments. J'espère que c'est le signe que le corps s'habitue. Je serais tentée de dire que ça s'enligne pour ça 🤞

J'ai aussi des troubles du sommeil, probablement causés par la médication. 
La fatigue, induite par le létrozole, se manifeste plus au niveau de l'endurance pour moi. Dans le sens où je ne fais pas de sieste le jour, mais l'énergie se gruge plus facilement.

Un peu comme une batterie de cellulaire usagée finalement : ça baisse plus rapidement et ça ne remonte plus à 100% 🙃

Bonne nouvelle également pour tes marqueurs qui reste super beaux 🤩. On savoure 👌

Les températures semblent vouloir être moins humide, les petits travaux à l'extérieur seront encore plus agréables. Je te souhaite un beau week-end à profiter des petits bonheurs que nous offre la nature 🌻

A bientôt,

xxx

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Aïe Aïe @Giftlife, j'espère qu'on pourra trouver la cause de tous ces inconforts et y remédier. Ou encore mieux, que finalement tout se tasse un peu.

Ça peut être un gros changement pour le corps le jumelage de méditation ou l'arrivée de Anastrozole peut être ? 
Je prends son cousin, létrozole, et sans avoir les mêmes effets secondaires que toi, ça m'avait pris 7-8 mois avant que mon corps se « stabilise ».

J'aimerais bien ravoir des nouvelles de ta prise de sang si tu veux bien.

Bonne semaine 👋